Главная Территории Типы памятников Карта сайта

Вишерская группа месторождений
(проявления алмазов и большого числа редких минералов)

Расположение: Красновишерский район
Тип памятника: Минералогический
Краткая характеристика: Месторождения алмазов (алмазоносные вишериты)
Статус: Предлагается
Автор статьи: И. И. Чайковский
См. также статьи: Алмазный промысел, Вишериты - интрузивные пирокластиты Вишерского Урала


Алмазоносные вишериты представляют собой гетерогенные (смешанные) образования, содержащие вулканическое вещество, в их формировании принимал участие многократно «перелопаченный» мантийный и коровой материал. Слагающие их минералы можно отнести к шести крупным ассоциациям, которые начали формироваться в архее и продолжают трансформироваться и в настоящее время. За десять лет (1995—2005), минувших с момента их открытия, в них было выявлено 269 минеральных видов, разновидностей и фаз, что позволило вывести их на первое место в Пермском крае и вплотную подойти к уральскому лидеру — Ильменскому заповеднику (272 вида). Несмотря на такое большое число установленных минералов, их образование во многом остается неясным, что определяется их уникальностью.

Минералы архейской астеносферы формировались при подъеме пиролита, сопровождаемом его частичным плавлением и разделением на дунит-гарбургитовый тугоплавкий остаток и эклогитовый расплав. Представителями этой ассоциации являются алмаз и его высокобарические спутники (пироп, хромит, сульфиды, омфацит), которые сохранились лишь в виде включений в кристаллах алмаза. Обогащенность алмазов космогенным гелием, а сульфидов — серой позволяет предполагать, что этот процесс происходил на ранней стадии развития Земли. О необычной глубинности этого парагенезиса свидетельствует предельное для уральских пиропов содержание кноррингитовой составляющей, отвечающей давлению более 5 ГПа (>150 км). Находка алмаза с необычайно легким изотопным составом углерода, со держащим включение кальциевого граната и кианита (Галимов и др., 1989), может свидетельствовать о погружении отдельных блоков, обогащенных сиалической составляющей, на глубины, отвечающие алмазной фации.

Минералы рифейского рифтогенеза кристаллизовались в астеносферном выступе под урало-тиманским рифтом в условиях шпинелевой и графит-гранатовой фаций глубинности. Они относятся к трем вещественным комплексам. Первые, в виде обломков лерцолитов и кумулятивных эклогитовых сегрегаций, выносились базальтовыми расплавами к поверхности, где сохранились в составе вулканических сооружений благодатского и кусьинского комплексов. Вторые, слагающие реститогенные клинопироксенит-перидотитовые тела, были протрудированы в верхние слои коры, где вследствие взаимодействия с водными и сероводородно-водными растворами претерпели серпентинизацию. Позднее они были вынесены к поверхности в виде обломков серпентинитов, пироксенитов и хромитовых руд. Третьи, оставшиеся в продолжающем истощаться тугоплавком остатке, претерпевали дальнейшую дифференциацию. Вероятно, что в это время происходил подъем алмазоносного субстрата в область нестабильности, где осуществлялись пластические деформации и частичное растворение кристаллов алмаза с образованием округлой (кривогранной) и уплощенной форм.

Наличие минералов (пермско-триасовой?) высокоглиноземистой лампроитовой магмы предполагается по единичным находкам ортоклаза, пикроильменита и псевдоморфоз по лейциту.

Минералы эксплозивной стадии представлены весьма необычной ассоциацией, связанной с взрывным вскипанием и опеплованием лампроитовой (?) магмы и формированием комплекса высокотемпературных (1300—2700°С) фаз (силициды, карбиды, фосфиды, тугоплавкие оксиды, мелилитовое стекло, экзотические твердые растворы на основе корунда, бадделиита, рутила и лопарита). Аномально высокие температуры кристаллизации, превышающие даже температуры ультраосновных расплавов, а также «лунно-метеоритный» набор минералов свидетельствуют о их сопоставимости с наиболее ранними производными, полученными Л. Гроссманом (1972) при моделировании последовательности конденсации минералов из остывающей примитивной Солнечной туманности. Вероятной средой формирования изученных образований, как и в модели Л. Гроссмана, могла являться плазма, которая генерировалась в процессе окисления мантийных газов, транспортировавших алмазы и эндогенный материал к земной поверхности. Возможно, что газовая фаза связана с водородными потоками, генерацию которых А. А. Маракушев и др. (1998) объясняют импульсами дегазации (гидридно) металлического ядра планеты.

Минералы гидролизно-гидротермальной стадии формируются за счет последовательной трансформации вулканогенного материала собственными флюидами в процессеего течения и литификации. В процессе гидролиза пирокластики ее минеральный состав изменялся в ряду хлорит → смектит → смешанослойные → гидрослюда → иллит, каолинит. При этом происходило новообразование халцедона, опала, кристобалита, аллофана и кварца. В процессе этой эволюции железо последовательно связывается в карбонаты (олигонит, сидерит), сульфиды (пирротин, марказит, пирит) и гидроксиды (гидрогетит, гетит, ярозит), что говорит о качественной смене состава флюидной фазы (CO, CO2→ S2+→ SO42–, O2) и о приближении минералообразования к гипергенным условиям. Минералообразующий раствор при этом несколько раз трансформируется в коллоидный, а затем в истинный.

За счет восстановительных (неорганических и органических) реакций на поверхности кристаллов алмаза формируются разнообразные по составу пленки самородных металлов. Отмечены также их диффузия в периферические части алмазов и проникновение по двойниковым швам.

Ассоциация ксеногенных минералов представлена веществом метаморфических и осадочных пород, захваченных в процессе подъема и становления вишеритов. Нередко этот материал подвергается перекристаллизации, регенерации и замещению, что является свидетельством водонасыщенности пепловой взвеси и ее гетерогенности.

Минеральные виды, разновидности и фазы, установленные в вишеритах Западного Урала

Самородные V-хамрабаевит Шпинель Фосфаты Омфацит
Алмаз Хамрабаевит Хромит Вивианит Ферросилит
Графит Me10P Хромпикотит Ксенотим Тремолит
Изоферроплатина Перриит Эсколаит Монацит Актинолит
Ir-изоферроплатина Шрейберзит Гематит Апатит Роговая обманка
Иридосмин Сульфиды Гетит Дернит Чермакит
Осмиридий Пентландит Гидрогетит Панетит Na-жедрит
Рутеносмирид Халькопирит Лепидокрокит Карбонатапатит Глаукофан
Fe Халькопирротин Вюстит Флоренсит Анортит
Fe7Cr Пирротин Пиролюзит Сванбергит Альбит
Fe5CrNi Лаурит Псиломелан Вудхаузеит Битовнит
Fe10Cr4Ni Мончеит Тодорокит Гояцит Микроклин
Fe3,5Ni Сперрилит Романешит Крандаллит Ортоклаз
Ni Котульскит Асболан Вольфраматы Кварц
Ni2Fe Меренскиит Литиофорит Шеелит Халцедон
Fe3,06Hf1,94 Co-Ni-пирит Периклаз (?) Галоиды Коэсит
Hf1,91Fe1,09 Пирит Корунд Флюорит Кристобалит
V Марказит Cr-корунд (Ag0,9—1Cu0,02—0,1) x (J0,3Br0,3Cl0,1—0,5S0,03—0,1) Лейцит
FeV Мельниковит Ti-корунд (Cu1,1—1,4Zn0,1—0,2Fe0—0,1) x (J0,7—1Br0,3Cl0—0,1S0—0,1) Пренит
Au Грейгит Ti-Zr-корунд (Cu2,6Zn0,4)Cl1,9(OH)2,2 Пумпеллиит
Ag Молибденит Бемит (Cu2,4Zn0,6) x Br1,6Cl0,2(OH)2,2 Флогопит
Электрум Аргентит Гиббсит Сa0,7Mg0,2K0,1Cl Вермикулит
Тетрааурикуприд Галенит Гидраргиллит (Na, K)Cl Серпентин
Вейшанит Киноварь Диаспор Сильвин Серпофит
Au0,9Ag0,03Cu0,04Hg1,04 Сфалерит Аллофан Силикаты Хризотил
Au3,34Ag0,15Cu1,01Hg0,51 Гринокит Опал Кварцин Тальк
Hg Гринокит-кадмоселит Литаргит Пироп Гидроталькит
Ni-латунь Джирит Sn-Si-оксид Пироп-кноррингит Биотит
Cu Cu1,5—1,8(S0,7—0,8J0,1—0,2) Бадделеит Ni-пироп Гидробиотит
Cu0,96Sn0,04 Cu1,1—1,4Hg0,1S0,8J0,1—0,2 x Cl0,01—0,1 Лопарит Пироп-альмандин Сr-гидробиотит
Cu3Sn Оксиды Торит Альмандин Брунсвигит
Cu4Zn2Sn Анатаз Карбонаты Спессартин Пикнохлорит
Cu3Zn2 Брукит Кальцит Уваровит Диабантит
Cu2Zn Рутил Доломит Андрадит Рипидолит
Zn Cr-рутил Анкерит Андалузит Кеммерерит
FeZn7 V-рутил Магнезит Дистен Кочубеит
Pb Al-рутил Сидерит Форстерит Сr-тюрингит
Pb4Sn Перовскит Родохрозит Оливин Псевдотюрингит
SnPb Пикроильменит Олигонит Фаялит Шамозит
Sn7Pb Геммоильменит Ва-олигонит Сфен Тальк-хлорит
Sn Манганильменит Лантанит Cr-сфен Монтмориллонит
Pb-Sn-Cu Ильменит Бастнезит Силлиманит К-монтмориллонит
W Пирофанит Малахит Ставролит Нонтронит
Al Ульвошпинель Сульфаты Циркон Сапонит
Al9(Fe, Mn, Cu)1 Сенаит Барит Ортит Селадонит
Si Аризонит Гипс Цоизит Галлуазит
(Ba, Si) Ферропсевдобрукит Ангидрит Эпидот Метагаллуазит
Ферсилицит Mn-армолколит Целестин Мелилит Гидрослюда
Фердисилицит Mn-титаномагнетит Англезит Шерл Иллит
Pd3Si1 Ильменорутил Плюмбоярозит Дравит Каолинит
Me5Si Ti2Cr2О7 Ярозит Энстатит Мусковит
Me3Si Cr-магнетит Мелантерит Диопсид Фенгит
MeSi Магнетит K2SO4 Cr-диопсид Сr-феррифенгит
MeSi5 Герцинит (Fe, Cu, Zn)SO4 x H2O Салит Ti-фуксит
(Fe, Ni, V)Si2 Алюмохромит Cu-Zn-арсеносульфат Эндиопсид Пирофиллит
Муассанит Ганит Авгит Глауконит
Волконскоит (?)

На иллюстрации:

1. Дражная разработка Волынского месторождения алмазов
    JPG, 1000x632, 136 Кб

Вверх   •   Галерея

2009 © Горный институт УрО РАН © Коллектив авторов © "Книжная площадь" • geoperm.books-place.ru • © Ирина Артемова